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首页- Products - Others - Other Targets - 2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide

2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide

CAS No. 529493-92-3

2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide ( 2-3-4-6-tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl-bromide )

产品货号. M26875 CAS No. 529493-92-3

2,3,4,6-Tetra-o-乙酰基-α-半乳糖基吡喃糖基溴化物是一种基于烷基链的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥632 有现货
10MG ¥915 有现货
25MG ¥1499 有现货
50MG ¥2211 有现货
100MG ¥3151 有现货
200MG ¥3864 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    2,3,4,6-Tetra-o-乙酰基-α-半乳糖基吡喃糖基溴化物是一种基于烷基链的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。
  • 产品描述
    2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide is an alkyl chain-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    2-3-4-6-tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl-bromide
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Nav1.8 channel
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    529493-92-3
  • 分子量
    411.201
  • 分子式
    C14H19BrO9
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    CC(=O)OCC1OC(Br)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Hemme J Hijma, et al. A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Pharmacodynamic Effects of VX-150, a Highly Selective NaV1.8 Inhibitor, in Healthy Male Adults. Pain Med. 2021 Aug 6;22(8):1814-1826.
产品手册
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